无色素性色素失禁症又名伊藤黑素减少病。很多种族均可发生，女性比男性多。发病年龄早，多在12岁前发病。过半数病例在出生时或婴幼儿期发病。本病病因不明。认为可能属于常染色体显性遗传，亦有无阳性家族史的病例。
   无色素性色素失禁症有两种临床类型，即皮肤型与神经皮肤型，以皮肤型常见。白斑往往双侧而不对称分布，偶有单侧者，但不会出现按皮节或沿周围神经走向排列。白斑可发生于皮肤的很多部位，但是，至今尚未见有发生于头皮、掌跖及黏膜的病例报道。白斑的形状特殊，表现为奇怪的条纹状、漩窝状、沷水状以及似大理石样花纹。有时白斑的边界可清晰，亦可见有着色过深的现象，这时会与白殿风的鉴别增加难度。在皮肤型，白斑出现较晚，于童年晚期发生，并持续到成年早期后可自行消退;在神经皮肤型，上述白斑发生较早，多在出生时及婴儿期发生，并且除皮肤白斑外尚可伴有有枢神经系统功能障碍，如智力低下、癫痫、听力传导障碍，亦可伴有骨骼异常如脊柱侧凸、马鞍鼻等.

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